När Anna-Carin gick på lågstadiet började hon rycka ögonbryn och fransar – men det skulle dröja ända tills hon fyllt 34 år innan hon förstod att det rörde sig om diagnosen trichotillomani. Hon skuldbelade sig själv under många år och tycker det är konstigt att ingen lärare såg eller reagerade.

Hur har diagnosen påverkat livet, hur gick behandlingen som hon tillslut fick och hur ser hon på samhällets kunskap om diagnosen? Idag vill hon dela med sig av sina erfarenheter – det är inte längre en hemlighet. 

Alla föreläsare har erfarenhet av att leva med ocd eller en närliggande diagnos (bdd, trichotillomani, dermatillomani eller samlarsyndrom), eller av att vara anhörig. Föreläsningarna kan både hållas digitalt och på plats.

Kontakta oss på utbildning@ocdforbundet.se för mer info.
Klicka här för att mejla: utbildning@ocdforbundet.se