Kela Dahlén fann gemenskap när hon gick med i OCD-föreningen Stockholm.

Här berättar hon om hur det är att leva med OCD och betydelsen av att träffa andra som förstår vad man går igenom, och ger sina bästa tips för att må bättre.

Alla ocd-informatörer har erfarenhet av att leva med ocd eller en närliggande diagnos (bdd, trichotillomani, dermatillomani eller samlarsyndrom), eller av att vara anhörig. Föreläsningarna kan både hållas digitalt och på plats.

Kontakta oss på info@ocdforbundet.se för mer info.
Klicka här för att mejla: info@ocdforbundet.se